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Calcaneussporn
siehe Fersensporn
Candidose
Unter Candidose versteht man eine Infektion der Haut, Schleimhaut oder der Nägel, die durch Hefepilze verursacht wird. Oft treten Candidosen bei immunschwachen Personen auf.
Caput medusae
Als Caput medusae bezeichnet man eine Erkrankung, die bei Blutstauung vor und in der Leber auftritt. Ein Caput medusae ist ein Hinweis auf eine schwerwiegende Leberfunktionsstörung.
Chalazion
siehe Hagelkorn
Charcot-Fuß
Das Phänomen Charcot-Fuß tritt oft als Komplikation bei Diabetes mellitus auf. Charakteristisch für einen Charcot Fuß ist der Verlust der Sensibilität in den Füßen.
Charcot-Marie-Tooth-Syndrom
Das Charcot-Marie-Tooth-Syndrom ist eine neuromuskuläre Erkrankungen. Es ist eine angeborene, autosomal-dominat vererbte Erkrankung, die durch eine Mutation auf Chromosom 17 hervorgerufen wird. Das Charcot-Marie-Tooth-Syndrom bewirkt eine Schädigung der Nerven.
Chlamydiose/Chlamydien
Chlamydien zählen zu den Bakterien. Es sind ansteckende Krankheitserreger die zu Entzündung von Augen-, Atemwegs- und Genitalschleimhaut führen (Chlamydiose). In schweren Fällen kann es zu Blindheit oder Unfruchtbarkeit kommen. Chlamydien gehören zu den sexuell übertragbaren Krankheiten.
Chlorakne
Bei der Chlorakne kann es zu chronischen, schwerwiegenden Hautveränderungen kommen. Oft entsteht Chlorakne bei Personen, die viel mit chemischen Stoffen (Chlor) in Kontakt stehen. Es kommt zu Pusteln, Knoten, Furunkeln und Abszessen, welche oft narbig verheilen und die Haut dauerhaft verändern.
Choanalatresie
Die Choanalatresie tritt oft bereits während der Schwangerschaft auf. Es ist eine Fehlbildung des Fetus, welche sich in einem membranösen oder knöchernen Verschluss der hinteren Nasenöffnung äußert. Die Choanalatriesie zeigt sich meist kurz nach der Geburt durch Symptome wie beginnende Atemnot, vor allem beim Trinken oder Schreien.
Cholangiokarzinom
siehe Gallengangskarzinom
Cholangitis
Als Cholangitis wird eine Entzündung der Gallengänge bezeichnet. Ursachen einer Cholangitis können sein: Bakterien, Gallensteine, Stenosen oder Tumore.
Cholelith
siehe Gallenstein
Cholera
Die Cholera ist eine Infektionskrankheit die durch das Bakterium Vibrio cholerae hervorgerufen wird. Cholera verursacht Fieber, starken Durchfall und Erbrechen, im schlimmsten Fall kann es zu Tod durch Austrocknung kommen.
Cholestase
Als Cholestase wird der Aufstau von Gallenflüssigkeit bezeichnet. Häufig wird die Cholestase durch Gallensteine verursacht. Als Folge dieses Aufstaus entwickelt sich oft ein Ikterus (Gelbsucht).
Cholezystitis
Siehe Gallenblasenentzündung
Chondropathia patellae
Die Chondropathia patellae ist eine Erkrankung der knorpeligen Rückseite der Kniescheibe (Patella). Es ist eine durch Fehlbelastung hervorgerufene Knorpeldegeneration. Meist tritt die Chondropathia patellae als Begleiterkrankung auf.
Chorea Huntington
Die Chorea Huntington, auch als "Veitstanz" bekannt, ist eine genetische Erkrankung, die autosomal-dominant vererbt wird und im Alter von 35-45 Jahren beginnt. Die Patienten die unter Chorea Huntington leiden entwickeln zunehmend unbewusste Schleuderbewegungen, die in einer stundenlangen Bewegungslosigkeit enden können.
Cirrhosis hepatis
siehe Leberzirrhose
Cluster-Kopfschmerz
Der Cluster-Kopfschmerz ist ein immer einseitig auftretender Kopfschmerz, der akut beginnt und meist mehrere Attacken hat. Oft tritt er nachts ohne Vorwarnung auf, hält 15 Minuten bis 3 Stunden an und ebbt dann wieder ab.
Commotio cerebri
siehe Gehirnerschütterung
Complex regional pain syndrome
siehe CRPS
Condyloma acuminata
siehe Feigwarzen
Conn-Syndrom
Das Conn-Syndrom steht im Zusammenhang mit einer vermehrten Ausschüttung von Aldosteron aus der Nebennierenrinde. Symptome für das Conn-Syndrom sind Schwächegefühl, Krämpfe, Kopfschmerzen, Durst, vermehrter und nächtlicher Harndrang, vorübergehende Lähmungen und Bluthochdruck.
Corpus-callosum-Agenesie
siehe Balkenagenesie
Creutzfeld-Jakob-Krankheit
Die Creutzfeld-Jakob-Krankheit ist eine Form der spongiformen Enzephalopathie und wird durch Prionen ausgelöst. Die Erkrankung tritt selten auf, verläuft jedoch immer tödlich. Die Creuzfeld-Jakob-Krankheit beginnt schleichend, schreitet dann jedoch rasch voran und führt zum Verlust von geistigen und motorischen Fähigkeiten. Typische Symptome dieser Krankheit sind Schreckhaftigkeit, Myoklonien (rasche unwillkürliche Muskelzuckungen), Ataxie (Störungen der Bewegungskoordination), Gedächtnisstörungen, Halluzinationen, Persönlichkeitsveränderungen und Verwirrtheit bis hin zur Demenz.
Crigler-Najjar-Syndrom
Das Crigler-Najjar-Syndrom ist eine Erbkrankheit der Leber. Diese Krankheit entsteht durch einen Enzymdefekt des Enzyms UDP-Glucuronyltransferase. Dieses Enzym ist für die Ausscheidung von Bilirubin verantwortlich. Funktioniert dieses Enzym nicht oder nur schlecht, so steigt das Bilirubin im Körper an und eine Gelbsucht ist die Folge.
CRPS
Das CRPS (complex regional pain syndrome) ist eine reaktive Entzündung der Gliedmaßen, die Ursache konnte bisher nicht geklärt werden. Oft geht beim CRPS eine traumatische Verletzung (Schnittverletzung, Knochenbruch u.a.) voraus, welche an sich jedoch komplikationslos abheilt. Im Verlauf entsteht eine Rötung, Schwellung und Hautveränderung im betroffenen Areal, welches oft auch sehr schmerzhaft ist. Langfristig endet diese Reaktion häufig in der Atrophie und Einsteifung der Extremität.
Cystische Fibrose
siehe Mukoviszidose
